解答患者什么是生殖器畸形
- 陰道畸形的癥狀是什么
- 盤錦陰道畸形整復術專家
- 陰道閉鎖的治療
- 先天性陰道閉鎖現象
- 陰道口狹窄的手術
- 全面了解陰道狹窄擴張
- 先天性無陰道的病因有哪些
- 陰道畸形怎么辦
- 如何治療陰道畸形
- 陰道畸形怎么辦
- 出現陰道畸形怎么辦
- 應該如何治療陰道畸形
什么是生殖器畸形有不少女性朋友都想知道,我們也確實應該弄清楚什么是生殖器畸形。下面我們一起來看盤錦專家如何解答什么是生殖器畸形這個問題,希望對您有所啟發。
到底什么是生殖器畸形呢?現在盤錦人流網婦科專家談談什么是生殖器畸形。外生殖器表現為男、女兩種性別的畸形,即陰蒂肥大或者有陰莖,兩側陰唇有不同程度的融合;尿道下裂、大陰唇部似陰囊內有睪丸,第二性征可為女性或男性。兩性畸形是由于遺傳或不明原因引起性分化錯亂或先天性內分泌失調所致。
在同一人體內,具有卵巢和睪丸兩種組織者,稱為真兩性畸形;在體內只有一種生殖腺,而外生殖器與生殖腺不一致者,稱為假兩性畸形,包括女性假兩性畸形與男性假兩性畸形。兩性畸形比較罕見。
真兩性畸形
什么是生殖器畸形?真兩性畸形者體內具有發育程序不等的卵巢和睪丸組織。可能一側為卵巢,另一側為睪丸;亦可能一側或兩側為卵巢。外生殖器多數與相鄰的生殖腺相符合,卵睪半數以上有輸卵管。一般都有子宮,但其發育程度不同。體內的生殖腺都可能有分泌功能,第二性征以優勢性激素而決定。外生殖器男女不清伴有畸形,女性外陰與陰道發育不良。青春期后有月經周期性變化;乳房發育如女性。染色體組型可分為46,XX;46,XY;或46,XX/XY等嵌合體。在46,XX核型的該患者體內可攜帶來顯微Y連鎖遺傳的睪丸決定因子。本院收治過1例46,XX染色體組型的真兩性畸形,妊娠3次、人工流產兩次,近足月剖宮產獲一個正常男嬰;病理檢查證實其生殖腺雙側均為卵睪。
假兩性畸形
女性假兩性畸形 即女性男性化。此類患者除外生殖器部分男性化外,其染色體組型如內生殖系統均為正常女性。其外生殖器表現為陰蒂增大及兩側大陰唇不同程度的融合。讓我們進一步了解一下什么是生殖器畸形。
腎上腺性征綜合征,實為先天性腎上腺皮質增生,是一種隱性基因缺陷遺傳病,由于缺少合成腎上腺皮質激素的某些酶,使腎上腺生成氫化可的松缺乏,垂體分泌ACTH增多,致腎上腺皮質增殖分泌過多的雄性激素,使女性胎兒外生殖器發育男性化,患者尿中排17-酮量增高。
這些內容就是關于什么是生殖器畸形的解答,如果您還是對什么是生殖器畸形不了解可以與在線客服聯系。
溫馨提示:了解更多健康信息,請點擊右邊浮動框與在線醫生進行一對 一的交流,盤錦人流網祝您健康。 返回首頁
上一篇:女性外生殖器畸形的具體介紹
下一篇:小陰唇整形手術在盤錦醫院可做

